Lesen Sie über die polyzystische Nierenerkrankung (PKD). Symptome sind Kopfschmerzen, Infektionen der Harnwege, Blut im Urin, Leber-und Pankreas-Zysten, abnorme Herzklappen, Bluthochdruck, Nierensteine, Aneurysmen, und Divertikulose.
Nieren-Infektion Rückenschmerzen, polycystic Nieren-Krankheit

Polycystic Nieren-Krankheit (PKD) Fakten
*Polyzystische Nierenerkrankung Fakten medizinisch bearbeitet von: Charles, Patrick Davis, MD, PhD
- Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist eine genetische Erkrankung, charakterisiert durch das Wachstum der zahlreiche Zysten in den Nieren.
- Autosomal-dominante PKD, die häufigste vererbte form, während autosomal-rezessive PKD ist eine seltene.
- Häufige Symptome der autosomal-dominante PKD sind Schmerzen im Rücken und in den Seiten, zwischen den letzten rippen und den Hüften-und Kopfschmerzen. Der Schmerz kann vorübergehend oder anhaltend sein und variabel in der Intensität (mild bis schwer); Symptome entwickeln in der Regel bei Erwachsenen.
- Autosomal-dominante PKD ist in der Regel diagnostiziert, indem der Niere, bildgebende Verfahren (CT oder MRT).
- Autosomal-dominante PKD hat keine Heilung; es wird behandelt, indem die Reduktion der Symptome.
- Autosomal-rezessive PKD ist verursacht durch eine mutation in autosomal-rezessive PKD gen, genannt PKHD1, führt oft zu Nierenversagen, bevor Sie erwachsen sind.
- Autosomal-rezessive PKD-Symptome entwickeln, in der Kinder und sind unter anderem hoher Blutdruck, UTI, Harn-und Häufigkeit, Wachstumsstörungen, niedrige Blut zählt, und Krampfadern.
- Autosomal-rezessive PKD ist oft die Diagnose durch Ultraschall, Fötus oder Neugeborenen.
- Autosomal-rezessive PKD ist nicht heilbar; die Behandlung wird durchgeführt, um die Symptome zu reduzieren (Blutdrucksenkung, Antibiotika und noch Dialyse oder Transplantation.
- PKD ist eine genetische Krankheit, genetische Krankheiten tritt auf, wenn beide Eltern oder ein pass abnorme Gene an ein Kind bei der Empfängnis.
- Forschung am NIH und andere Institutionen bereitstellen kann, die eine bessere Behandlung in der Zukunft.
Was ist polyzystische Nierenerkrankung?
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist eine genetische Erkrankung, charakterisiert durch das Wachstum der zahlreiche Zysten in den Nieren. Die Nieren sind zwei Organe, die jeweils etwa die Größe einer Faust, befindet sich im oberen Teil einer person, die Bauch, auf der Rückseite. Die Nieren filtern Abfälle und zusätzliche Flüssigkeit aus dem Blut zu bilden Urin. Sie Regeln auch Mengen bestimmter Vitalstoffe im Körper. Wenn Zysten bilden in den Nieren, Sie sind mit Flüssigkeit gefüllt. PKD-Zysten können zutiefst vergrößern die Nieren beim ersetzen viel von der normalen Struktur, was zu einer verringerten Nierenfunktion und führt zu Nierenversagen.
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